[한국정경신문=이정화 기자] LG화학이 비알코올성지방간염(NASH) 신약 물질 확보에 속도를 내고 있다.

LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NASH 신약 물질 ‘LG203003’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 29일 밝혔다. 이 후보물질은 중성지방 합성 효소인 'DGAT-2' 활성을 선택적으로 저해해 간에서의 지방 축적을 억제하는 것이 특징이다.

이번 승인으로 LG화학은 기존 항염증 기전 신약 물질인 ‘LG303174’에 이어 새 기전의 임상개발 단계 NASH 신약 후보물질을 가지게 됐다. 1상 마무리 단계인 'LG303174'는 연내 미국 임상 2상 진입이 예상된다.

또 LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 비알코올성지방간 동반 성인 88명을 대상으로 LG203003의 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학, 간 지방량 변화 등을 평가하게 된다.

손지웅 생명과학사업본부장은 "다양한 기전의 NASH 신약 물질을 확보해 상호보완적 시너지를 높여갈 것"이라고 말했다.

한국정경신문 이정화 기자 joyfully3355@naver.com 이정화 기자의 기사 더보기

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