(자료=휴젤)

[한국정경신문=한동선 수습기자] 휴젤이 신형 보툴리눔 톡신 제제 'HG102' 개발에 박차를 가한다.

글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜은 식품의약품안전처로부터 'HG102'에 대한 임상 3상 IND(임상 시험 계획)를 승인 받았다고 13일 밝혔다.

HG102는 기존 동결 건조 가루 형태의 보툴리눔 톡신을 액상 형태로 만들어 국소마취제 리도카인염산염을 첨가한 휴젤의 차세대 제품이다.

임상 3상은 신촌세브란스병원·서울대병원·서울아산병원에서 중등증 이상 미간주름 환자 272명을 대상으로 진행한다. 휴젤의 HG102 투여군(시험군)과 애브비(Abbvie)사의 보톡스® 투여군(대조군)으로 나눠 동일한 용량을 단회 투여한 후 미간 주름 개선 여부 및 안전성을 비교 평가한다.

기존 가루 형태의 보툴리눔 톡신 제제는 멸균 생리식염수를 서서히 주입해 용해 및 희석해야 한다. 용해된 의약품을 24시간 내에 사용해야 하는 불편함이 있다. 또 생리식염수 주입 시 추가 감염의 위험성이 있고, 희석 때 거품이 일거나 유사한 세찬 동요가 발생할 경우 의약품이 변성될 가능성이 있다.

HG102는 액상 형태로 의료진의 편의성 및 시술의 안전성·정밀도를 높일 수 있다. 약제비 절감 효과도 있어 경제적 편의성까지 기대할 수 있다.

휴젤 관계자는 "HG102 임상 3상은 2025년 10월 완료될 예정"이라며 "휴젤은 앞으로도 우수한 R&D 역량을 바탕으로 의료진과 환자 모두의 니즈를 충족할 수 있는 다양한 신제품을 개발해 지속 가능한 성장을 이어 나가겠다"고 말했다.

한국정경신문 한동선 수습기자 seaotter1991@gmail.com 한동선 수습기자의 기사 더보기

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