[자료=한미약품]

[한국정경신문=김성아 기자] 한미약품 바이오신약 LAPS Triple Agonist(랩스트리플아고니스트·HM15211)가 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 추가 지정됐다.

한미약품은 FDA가 10일 LAPS Triple Agonist를 특발성 폐섬유증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 12일 밝혔다. 이 약품은 지난해 3월 원발 경화성 담관염과 원발 담즙성 담관염으로 희귀의약품 지정을 받은 바 있다.

LAPS Triple Agonist는 지난 7월 FDA로부터 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 개발에 대한 패스트트랙으로 지정받아 개발 단계마다 FDA의 전폭적인 지원을 받아왔다.

이번에 지정받은 특발성 폐섬유증은 원인을 알 수 없는 폐 염증 과저에서 섬유세포가 과증식해 폐 조직의 섬유화를 유발하고 이로 인해 폐 기능이 급격히 저하돼 심하면 사망에 이르는 희귀 질환이다.

매년 10만명 당 100명 이하 꼴로 발병하며 호흡곤란 등 일상생활이 어려운 증상을 보이지만 대중요법 외엔 효과적인 치료법이 없다.

LAPS Triple Agonist는 GLP-1 수용체·글루카곤 수용체·GIP 수용체의 동시 활성화 작용을 하는 삼중작용제다. 이중 글루카곤은 직접적으로 섬유화를 억제하는 기능을 한다.이와 함께 인슐린 분비 및 항염증 작용을 하는 GLP-1과 GIP를 동시에 겨냥해 염증과 섬유화 모두에 치료효과를 보이는 장점도 있다.

한미약품은 특발성 폐섬유증 동물 모델에서 LAPS Triple Agonist의 항염증 및 항섬유화 효과를 확인한 바 있다.

한편 이번 지정으로 한미약품은 6개 파이프라인에서 10건의 적응증으로 총 17건의 희귀의약품 지정을 받는 기록을 갖게됐다. FDA 9건·EMA(유럽의약품청) 5건·한국 식약처 3건이다. 이는 국내 제약사 중 최다 건수다.

희귀의약품 지정은 FDA가 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 세금감면·허가신청 비용 면제 등은 물론 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가 승인 시 7년간 독점권 등 다양한 혜택이 부여된다.

권세창 한미약품 대표이사 사장은 “NASH 등 복합적인 간 질환에서 의미있는 효과를 나타내는 LAPS Triple Agonist가 FDA로부터 폐질환에서의 가능성도 인정받게 됐다”며 “미충족 의학적 수요가 높은 염증 및 섬유화 분야에서도 고통받는 환자들을 위해 조속한 상용화에 최선을 다하겠다”고 말했다.

한국정경신문 김성아 기자 bada62sa@gmail.com 김성아 기자의 기사 더보기

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